La ricerca clinica sta vivendo una nuova stagione, sia nel campo dei farmaci, per via dell’avvio del portale europeo, che per i dispositivi medici (DM), ora soggetti al nuovo regolamento che introduce la figura della Persona Responsabile del rispetto della Normativa.
Questa nuova figura professionale dovrà possedere le competenze necessarie nel settore dei dispositivi medici e la formazione adeguata per supportare il fabbricante di DM per tutti gli aspetti riguardanti le fasi di sviluppo di un nuovo DM in conformità alla nuova normativa, definitivamente applicabile dal 26/5/2021. Essendo oggi obbligatoria per tutte le aziende, che può essere interna o esterna in relazione alla dimensione dell’Impresa, crea notevoli opportunità di collaborazioni professionali.
Questo Master è stato progettato e costruito per formare personale altamente qualificato nella progettazione, gestione e monitoraggio dei Trials Clinici fornendo nozioni di base e specialistiche relative a tutti gli aspetti che caratterizzano lo sviluppo di farmaci e dispositivi medici.
Le lezioni, svolte dai migliori esperti di ciascun settore, sono on line asincrone e possono essere seguite in qualsiasi momento della giornata, senza necessità di spostarsi da casa. È perciò la situazione ideale per chi lavora o ha impegni che non gli consentano la frequenza.
Il programma, articolato in moduli, è completo perché copre ogni aspetto della ricerca clinica e comprende anche il tirocinio addestrativo; inoltre, vengono organizzate giornate di approfondimento con Aziende e CRO in modo da poter garantire una interattività con i docenti.
Molti si avvicinano alla ricerca clinica perché desiderano fare il CRA; nella ricerca, però esistono molti altri settori di grande importanza e che offrono lavoro: la farmacovigilanza, il regolatorio, i Medical Affairs, Il Market Access.
Tutto questo viene trattato nel corso del Master per offrire la più ampia conoscenza possibile in modo da operare la scelta più giusta per il proprio futuro
Il master di secondo livello in Ricerca Clinica e Medical Affairs si rivolge a studenti in possesso di laurea magistrale o del vecchio ordinamento e si sviluppa nei seguenti moduli didattici:
Modulo I – Patologia Generale e Clinica;
Modulo II – Ricerca clinica;
Modulo III – Percorso autorizzativo (Regolatorio);
Modulo IV – Medical Devices;
Modulo V – Aspetti legali e assicurativi. Aspetti contrattuali ed Aziendali;
Modulo VI – Nuove tendenze in Medicina.
Iscriversi ad un Corso è semplicissimo, ed è possibile farlo in qualunque periodo dell’anno, e inizia all’atto dell’immatricolazione.
È possibile ottenere il riconoscimento dei Crediti Formativi Universitari e l’abbreviazione del percorso valorizzando la carriera accademica pregressa, i percorsi formativi svolti e le attività professionali certificabili ai fini dell’immatricolazione ad un Corso di Laurea o Laurea Magistrale, La prevalutazione è personalizzata, gratuita e non impegnativa.
È possibile pagare la retta in comode rate mensili senza costi aggiuntivi, o in alternativa 2/4/6 rate annue.
Sono disponibili convenzioni e agevolazioni per iscriversi ai corsi di laurea, e vengono applicate al momento dell’immatricolazione. Richiedi informazioni alla segreteria studenti.
Sevenform offre tutti gli studenti un servizio di tutoraggio competente, cortese e puntuale per utilizzare al meglio la piattaforma telematica, per ottimizzare il metodo di studio, per le prenotazioni degli esami, per effettuare stage e tirocini e per la richiesta della tesi di laurea.
Compila il form e verrai ricontattato dalla nostra segreteria studenti.
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